Монголд пренатал оношилгооны чиг хандлага
Түлхүүр үг:
Пренатал илрүүлэг шинжилгээ, цитогенетик, FISHХураангуй
Монгол улсад пренатал оношилгоо 2011 оноос эхлэн хөгжиж эхэлсэн бөгөөд жирэмсний эх барихын тусламж үйлчилгээнд ургийн хромосомын эмгэгийг эрт илрүүлж, урьдчилан сэргийлэхийн тулд мэс ажилбарт бус (инвазив бус) аргаас жирэмсний эхний болон хоёр дахь 3 сарын илрүүлэг шинжилгээ (биохимийн маркер тодорхойлох), ЭХО хяналт, мэс ажилбарт (инвазив) аргаас амниоцентез (ураг орчмын шингэн), ихсийн биопсийн (ихсийн цэлмэнгийн эд) шинжилгээг практикт нэвтрүүлсэн байна. 2014 оноос амниоцентез болон цитогенетикийн шинжилгээ ЭХЭМҮТ(Эх Хүүхдийн Эрүүл Мэндийн Үндэсний төв)-д нэвтрүүлж уламжлалт кариотип тодорхойлох шинжилгээ болон FISH (Fluorescent in situ hybridization) техник амжилттай нэвтрүүлсэн байна. Тэгэхээр одоо пренатал оношилгоонд сүүлийн үеийн технологи болох эхийн цусан дахь ургийн чөлөөт ДНХ оношилгооны арга болон преимплантаци мөн ургийн хромосомын микроаррай анализ гэх мэт молекул генетик аргуудыг нэвтрүүлэх л үлдэж байна. Цаашид Монголд пренатал оношилгоо улам боловсронгуй болж өсөх нь дамжиггүй юм.
АШУҮИС-ийн цахим номын санд
Энэ өгүүллийг цахим номын санд үзэх →
Зохиогчдын судлаачийн профайл: Ж. Ганзүг, М. Наранхажид, У. Удвал
Татсан тоо
Нийтлэгдсэн
Дугаар
Салбар хэсэг
Лиценз
Энэхүү сэтгүүлд нийтлэгдсэн өгүүллүүд Creative Commons Attribution 4.0 (CC BY 4.0) лицензтэй. Зохиогч болон эх сурвалжийг зөв дурдсан нөхцөлд хэн ч хуулбарлах, түгээх, өөрчлөн ашиглах боломжтой. Зохиогчийн эрх зохиогчид хадгалагдана.
