Hepatitis B virus small surface antigen’s gene sequence disruption by CRISPRCAS9 system

Authors

  • Ж.Буджав Анагаахын Шинжлэх Ухааны Их Сургууль Улсын Хоёрдугаар Төв Эмнэлэг Монгол Улсын Их Сургууль Цахим хаяг: lkhagvasuren.d¡num.edu.mn, Утас: Author
  • Б.Эрдэнэ Анагаахын Шинжлэх Ухааны Их Сургууль Улсын Хоёрдугаар Төв Эмнэлэг Монгол Улсын Их Сургууль Цахим хаяг: lkhagvasuren.d¡num.edu.mn, Утас: Author
  • Ч.Гансүх Анагаахын Шинжлэх Ухааны Их Сургууль Улсын Хоёрдугаар Төв Эмнэлэг Монгол Улсын Их Сургууль Цахим хаяг: lkhagvasuren.d¡num.edu.mn, Утас: Author
  • Л.Энхсайхан Анагаахын Шинжлэх Ухааны Их Сургууль Улсын Хоёрдугаар Төв Эмнэлэг Монгол Улсын Их Сургууль Цахим хаяг: lkhagvasuren.d¡num.edu.mn, Утас: Author
  • Ц.Билэгтсайхан Анагаахын Шинжлэх Ухааны Их Сургууль Улсын Хоёрдугаар Төв Эмнэлэг Монгол Улсын Их Сургууль Цахим хаяг: lkhagvasuren.d¡num.edu.mn, Утас: Author
  • Д.Лхагвасүрэн Анагаахын Шинжлэх Ухааны Их Сургууль Улсын Хоёрдугаар Төв Эмнэлэг Монгол Улсын Их Сургууль Цахим хаяг: lkhagvasuren.d¡num.edu.mn, Утас: Author

Keywords:

HBV, surface small S antigen, CRISPR/Cas9, HepG2 cell line

Abstract

Introduction: World Health Organization estimates that in 2015, 257 million people were living with chronic hepatitis B infection also in 2015, hepatitis B resulted in an estimated 887 000 deaths, mostly from cirrhosis and hepatocellular carcinoma. The current therapies to treat hepatitis B virus (HBV) infection are limited. Material and methods: In the last decade, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) system, originally identified in bacteria and archaea, have been extensive study for genetic engineering to consist of an RNA-based adaptive immune system. Here, we deleted specific sequence of surface small antigen (small HBsAg)-encoding region of HBV infected HepG2 cell line, using the CRISPR-Cas9 system and checked by PCR analysis.

In the MNUMS Digital Library

View this article in the digital library →

Author research profiles: Ч.Гансүх, Л.Энхсайхан, Ц.Билэгтсайхан

Боть 17, №2 (56) 2020

Downloads

Published

2020-05-01

Issue

Vol. 17 No. 2 (2020)

Section

Original Articles

License

Articles in this journal are published under the Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0). Anyone may copy, distribute and adapt the work, provided the authors and the source are properly credited. Copyright remains with the authors.